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왜 지금 ‘담배 유해성 정보’인가?
식품의약품안전처는
**2025년 11월 시행된 「담배유해성관리법」**에 따라
2026년부터 담배에 포함된 유해성분을 체계적으로 검사하고 공개하는
본격적인 관리 단계에 들어갑니다.
이번 제도의 핵심은 단순 규제가 아니라
👉 국민의 알 권리 보장
👉 과학에 근거한 담배 유해성 정보 제공에 있습니다.
① 담배 유해성분 검사, 어떻게 진행되나?
▶ 검사 대상
- 궐련 및 궐련형 전자담배: 44종 유해성분
- 액상형 전자담배: 20종 유해성분
▶ 검사 의무자
- 담배 제조업자
- 담배 수입·판매업자
이들은 지정된 검사기관에 검사를 의뢰하고
그 결과를 식약처에 제출해야 합니다.
▶ 현재 지정 검사기관
- 한국건설생활환경시험연구원
- 충북대학교 담배연기분석센터
향후에는
ISO/IEC 17025 인증을 받은 기관이 요건을 갖추면
추가 지정도 신속히 추진될 예정입니다.
② 담배 유해성 정보, 언제·어떻게 공개되나?
검사 결과는
▶ 2026년 10월,
▶ 담배유해성관리정책위원회 심의·의결을 거쳐
공식적으로 공개될 예정입니다.
이는 법 시행 이전과 달리
담배의 유해성을 과학적 검사 결과에 근거해 국민에게 알리는 첫 제도입니다.
▶ 정보 공개 방식
- 국민이 이해하기 쉬운 형태로 제공
- SNS 등 다양한 채널을 활용한 소통
- 관계 부처 협업을 통한 정보 전달 방식 연구 병행
③ 새로운 담배 유형도 검사 대상이 될까?
식약처는 기존 담배 외에도
새로운 유형의 담배에 대한 분석법 개발을 추진합니다.
▶ 주요 내용
- 합성니코틴 포함 액상형 전자담배
→ 2026년 4월 24일부터 분석 가능 - 엽궐련, 물담배, 니코틴 파우치 등
→ 분석법 개발 및 표준화 지속 추진 - 일반담배·궐련형 전자담배 배출물
→ 잠재적 유해성분 분석 확대 예정
👉 즉, 제도 적용 범위는 점진적으로 확대됩니다.
식약처가 강조하는 핵심 메시지
식약처는 이번 제도를 통해
- WHO 담배규제기본협약 이행
- 과학적 검증을 거친 정보 제공
- 흡연 예방·금연 환경 조성
을 정책 목표로 밝히고 있습니다.
✅ 한 줄 요약
2026년부터 담배 유해성분은 검사→검증→공개되는 구조로 관리되며,
국민은 과학적 근거를 기반으로 담배의 유해성을 직접 확인할 수 있게 됩니다.
2026.01.17 - [정부지원·정책 소식] - 담배 유해성분 검사 대상은 어디까지?전자담배·합성니코틴 담배까지 확대되는 이유
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