담배 유해성분 검사 대상은 어디까지?전자담배·합성니코틴 담배까지 확대되는 이유

 

 

 

 

왜 ‘검사 대상 담배’가 중요한가?

 

2026년부터 시행되는 담배 유해성분 검사 제도는
단순히 기존 담배만을 대상으로 하지 않습니다.

식품의약품안전처는
👉 담배 유형 변화
👉 신종 담배 확산
👉 합성니코틴 제품 증가

라는 현실을 반영해
검사 대상과 분석 범위를 단계적으로 확대하고 있습니다.

 

 

 

현재 법적 검사 대상 담배는?

 

▶ 법에 따라 검사 대상이 되는 담배

「담배유해성관리법」 및 관련 고시에 따라
현재 유해성분 검사 대상은 다음과 같습니다.

• 궐련 담배
• 궐련형 전자담배
• 액상형 전자담배

▶ 검사 유해성분 수

• 궐련·궐련형 전자담배: 44종
• 액상형 전자담배: 20종

이들 담배는
제조업자 또는 수입·판매업자가
의무적으로 검사기관에 검사를 의뢰해야 합니다.

 

 

 

합성니코틴 전자담배는 어떻게 달라지나?

 

그동안 규제 사각지대로 지적돼 왔던
합성니코틴 포함 액상형 전자담배도 변화가 있습니다.

▶ 핵심 변화

• 2026년 4월 24일부터
• 합성니코틴 액상형 전자담배에 대해
  유해성분 분석법 적용 가능

즉,
기존에 “담배가 아니다”라는 논란이 있었던 제품들도
👉 과학적 분석과 관리 체계 안으로 편입됩니다.

 

 

 

아직 검사 대상이 아닌 담배는?

 

식약처는
현행 법상 검사 대상이 아닌 담배에 대해서도
분석법 개발을 지속 추진한다고 밝혔습니다.

▶ 향후 분석 대상(개발 중)

• 엽궐련
• 물담배
• 니코틴 파우치 등

이들 제품은
현재 법적 검사 대상은 아니지만,
👉 분석법을 개발·표준화한 뒤 단계적 관리 확대가 예정돼 있습니다.

 

 

 

일반담배·전자담배, 무엇까지 분석하나?

 

식약처는
단순 성분 확인을 넘어
배출물 기준 유해성분 분석 확대도 추진합니다.

▶ 추진 방향

• 일반 담배 배출물
• 궐련형 전자담배 배출물
• 잠재적 유해성을 가진 성분까지 분석 범위 확대

이는
흡연자뿐 아니라
간접흡연·환경 노출 위험 평가에도 활용될 수 있는 기반입니다.

 

 

 

소비자가 알아야 할 변화 포인트

 

이번 제도는
흡연자를 처벌하거나 제품을 금지하는 정책이 아닙니다.

✔ 담배 유해성을 과학적으로 검사하고
✔ 그 결과를 국민에게 공개해
✔ 알고 선택할 수 있도록 하는 제도입니다.

앞으로는

• “어떤 담배가 더 안전한가”라는 표현 대신
• **“어떤 유해성분이 얼마나 검출됐는가”**를
  객관적으로 확인할 수 있는 환경이 조성됩니다.

 

담배 유해성분 검사는
기존 담배 → 전자담배 → 합성니코틴 제품까지
단계적으로 확대되며,
앞으로는 담배 종류별 유해성 정보를 비교·확인할 수 있게 됩니다.

 

 

 

2026.01.17 - [정부지원·정책 소식] - 2026년 담배 유해성분 검사 본격화식약처, 담배 유해성 정보 어떻게 공개하나